Jean-Pierre Papin, Neuf de Coeur, son combat pour Emily

Comment est née l'association 9 de Coeur ?

 

L''association 9 de coeur a été créée en 1996 par ma femme Florence et moi-même. Nous sommes les parents d'Emily atteinte de graves lésions cérébrales. En effet, c'est la découverte d'une technique de stimulation  multi sensorielle aux Etats-Unis qui a permis à notre fille de réaliser des progrès fulgurants. Nous avons alors décidé d'accompagner et soutenir les familles rencontrant les mêmes difficultés pour aider leur enfant.

 

Quelles sont les missions de l'association ?

 

L'association prospecte sans cesse pour présenter aux parents les techniques de rééducation les mieux adaptées à la situation de chaque enfant. L'association a aussi pour but de lutter contre l'isolement de ces familles. Notre objectif est d'améliorer autant que faire ce peut la qualité de vie des enfants et apporter aide et soutien sous quelque forme que ce soit à leurs parents : les écouter, les informer, les accompagner, identifier avec eux leurs besoins et les soutenir en créant autour d'eux un réseau actif de familles, d'associations et de centres de rééducation spécialisés.

 

Au-delà du soutien moral, nous leur apportons un soutien financier pour accéder aux diverses techniques de rééducation, la plupart de ces thérapies n'étant pas ou peu remboursées... et beaucoup se pratiquant à l'étranger : Etats-Unis, Allemagne, Italie, etc. Chaque année nous aidons près de 300 familles et un tiers des enfants suivent une de ces méthodes. C'est pour permettre tout cela que nous devons en permanence collecter des dons et compter sur le soutien des donateurs.

 

Qu'avez-vous envie de dire aux parents dont un proche est atteint de lésion cérébrale ?

 

Je veux dire aujourd'hui aux parents que l'espoir est là, qu'aucune situation n'est inextricable... et que, s'ils le souhaitent, nous sommes là pour les soutenir dans leur combat quotidien contre le handicap.

 

Crédit photo : Benjamin Horvais