Christelle Célarié | |
« Ensemble, on va gagner ! »
Isabelle Carré et François Cluzet sont les parrains de l'association Vaincre la mucoviscidose. Elle organise tous les ans Les Virades de l'espoir. Le 30 septembre, ces grandes fêtes se dérouleront partout en France avec un seul mot d'ordre : donner son souffle à ceux qui en manquent. Rencontre avec les parrains.
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Pourquoi vous êtes-vous engagés dans ce combat ?
Isabelle Carré : C'est en rencontrant Jean Lafond (NDLR, le président de Vaincre la mucoviscidose) il y a un peu plus de deux ans. Il m'a demandé si je pouvais les soutenir et il m'a expliqué la maladie, le travail de l'association. J'ai rencontré des parents, des malades, des soignants, etc. Et tout ça m'a donné envie de m'engager à leurs côtés. Vaincre la mucoviscidose, ce n'est pas juste une association qui ne serait que dans des mots, de belles paroles : elle trouve des solutions. Pour ne citer qu'un chiffre, la durée de vie des malades est passée de 7 à 39 ans en quarante ans.
François Cluzet : Moi, je suis arrivé un peu plus tard qu'Isabelle. Comme elle, on m'a proposé de soutenir l'association. J'ai rencontré les personnes qui s'en occupent, j'ai été dans un hôpital à Versailles, j'ai discuté avec des pédiatres qui m'ont expliqué la maladie. J'ai compris sa cruauté : en vous enlevant les poumons, cette maladie vous empêche de respirer, et si vous ne respirez plus, tout le monde sait comment ça se finit. Je me suis donc engagé immédiatement : si on peut avoir besoin de moi, je ne vois pas comment je pourrais refuser.
En quoi consiste votre engagement ?
Isabelle Carré : Je participe aux Virades ; On a enregistré une publicité avec François ainsi que des spots radio. On rencontre de jeunes malades, on soutient des familles quand elles nous le demandent. Et puis on essaie d'en parler quand on peut dans le cadre de notre métier.
François Cluzet : La question est de savoir ce qu'on pourrait faire maintenant qu'on est parrains. J'ai l'impression comme Isabelle que, à la suite des spots télé, on va être identifié comme étant les parrains et marraine de cette association, et que cela pourra lui donner un peu plus de présenc.
Avez-vous un message à transmettre aux malades, à leur famille ?
Isabelle Carré : J'ai l'impression qu'il y a des espoirs réels. À sa création, en 1965, l'association s'appelait « Association française de la lutte contre la mucoviscidose » ; en 2000, elle est devenue « Vaincre la mucoviscidose », et c'est bien de ça dont il s'agit. Il y a une telle motivation et une telle efficacité dans tout ce qui est entrepris au sein de l'association qu'il faut y croire.
François Cluzet : Je rebondis sur ce que vient de dire Isabelle. Je crois comme elle que le dynamisme, le rassemblement de toutes ces personnes au sein de l'association vont faire qu'on va réussir. Ensemble, on va vaincre cette maladie parce que, tout d'abord, la médecine fait des bonds de géant, et puis on a en partie circonscrit la maladie. Les choses avancent. L'espérance de vie a quintuplé en quarante ans, demain elle sextuplera. Nous, on a de l'espoir parce qu'on sait que se rassembler mène toujours à la victoire. C'est ce que j'avais envie de dire aux malades : bientôt on l'aura vaincue.
Isabelle Carré : C'est en rencontrant Jean Lafond (NDLR, le président de Vaincre la mucoviscidose) il y a un peu plus de deux ans. Il m'a demandé si je pouvais les soutenir et il m'a expliqué la maladie, le travail de l'association. J'ai rencontré des parents, des malades, des soignants, etc. Et tout ça m'a donné envie de m'engager à leurs côtés. Vaincre la mucoviscidose, ce n'est pas juste une association qui ne serait que dans des mots, de belles paroles : elle trouve des solutions. Pour ne citer qu'un chiffre, la durée de vie des malades est passée de 7 à 39 ans en quarante ans.
François Cluzet : Moi, je suis arrivé un peu plus tard qu'Isabelle. Comme elle, on m'a proposé de soutenir l'association. J'ai rencontré les personnes qui s'en occupent, j'ai été dans un hôpital à Versailles, j'ai discuté avec des pédiatres qui m'ont expliqué la maladie. J'ai compris sa cruauté : en vous enlevant les poumons, cette maladie vous empêche de respirer, et si vous ne respirez plus, tout le monde sait comment ça se finit. Je me suis donc engagé immédiatement : si on peut avoir besoin de moi, je ne vois pas comment je pourrais refuser.
En quoi consiste votre engagement ?
Isabelle Carré : Je participe aux Virades ; On a enregistré une publicité avec François ainsi que des spots radio. On rencontre de jeunes malades, on soutient des familles quand elles nous le demandent. Et puis on essaie d'en parler quand on peut dans le cadre de notre métier.
François Cluzet : La question est de savoir ce qu'on pourrait faire maintenant qu'on est parrains. J'ai l'impression comme Isabelle que, à la suite des spots télé, on va être identifié comme étant les parrains et marraine de cette association, et que cela pourra lui donner un peu plus de présenc.
Avez-vous un message à transmettre aux malades, à leur famille ?
Isabelle Carré : J'ai l'impression qu'il y a des espoirs réels. À sa création, en 1965, l'association s'appelait « Association française de la lutte contre la mucoviscidose » ; en 2000, elle est devenue « Vaincre la mucoviscidose », et c'est bien de ça dont il s'agit. Il y a une telle motivation et une telle efficacité dans tout ce qui est entrepris au sein de l'association qu'il faut y croire.
François Cluzet : Je rebondis sur ce que vient de dire Isabelle. Je crois comme elle que le dynamisme, le rassemblement de toutes ces personnes au sein de l'association vont faire qu'on va réussir. Ensemble, on va vaincre cette maladie parce que, tout d'abord, la médecine fait des bonds de géant, et puis on a en partie circonscrit la maladie. Les choses avancent. L'espérance de vie a quintuplé en quarante ans, demain elle sextuplera. Nous, on a de l'espoir parce qu'on sait que se rassembler mène toujours à la victoire. C'est ce que j'avais envie de dire aux malades : bientôt on l'aura vaincue.
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